听着妈妈的话，我想到爸爸平时忙碌在铁锈水泥中的身影，心底一酸，我哽咽了一下，说：“如果没钱就不治了吧，医生不是说还有两年嘛，两年也蛮久了，够做很多事了。”
两年，730天，17520个小时，10512000分钟，63072000秒，还有六千多万秒的时间呢，可以吃，可以喝，可以睡，可以不去想接下来的月考，也可以不用担心月考后出来的成绩，这样的生活也挺美好的吧……
只是，美好的生活两年后就会消失，两年后，我再也不能看到这个世界了，也再不会有妈妈督促你穿衣服的声音，不会有爸爸回来给你带零食的欢欣……幻想着死后的景象，我的眼睛渐渐湿润了。
我急忙低下头啃了一口玉米，食之无味，没有之前的半点好吃。吃了一口后，我把口罩重新戴好，趁着戴口罩的动作，悄悄抹了眼泪，然后将手中的玉米递给妈妈：“我吃不下了。”
妈妈接过玉米，念叨着：“不管怎样，我们都会尽全力治，梦梦，你也要拿出信心来。”
“白血病不懂别的病，你心放宽，好好养病就行，其他的都不用管，想开点……”
从广州回到家，又花了一天一晚的时间，第二天上午到达老家，把随着我们拖来拖去的行李搁家里后，我们又得不停歇的往上海赶。
我还挺佩服我自己，身体一直都发着烧，居然还能撑这么多天。
到了上海医院，因为不是第一次，这次去上海，有点熟门熟路的感觉，床位也提前预约了，因此很快就住进了医院。
住院的第一件事，做骨穿，抽血！
貌似我都猜到了，骨穿真的成了家常便饭了，化疗之前做一次，化疗后做一次，几次下来，没有第一次做骨穿时的鬼哭狼嚎，却变成了去医院和抽血一样的习惯。
医治我的还是那个主治医生，用着以前的药，退热，挂抗生素。
退热后，然后上化疗药，马不停蹄，只有在医院的时候，我才真正体会到，什么叫时间就是金钱。
一天的住院费用好几千，多住一天就多要几千块钱，对于家庭不是很富裕的我们来说，无疑想赶紧出院。
爸妈已经决定在上海做移植了，其实也想去北京的，但是北京太远，又没有熟人，再去的话又得熟悉一段时间，浪费时间。
我在医院接受化疗，妈妈负责照顾我，这可把爸爸忙坏了。
因为定下心决定在上海治疗后，这就是个长期“战争”，和白血病对抗的长期“战争”。
而上海，就是我们的驻扎营地。
为了更方便的在上海医治，我们不得不长期住在上海，所以爸爸把老家的被子，电饭煲锅碗等日常用品带来了，还在上海租了房子。
提到上海的租房，我很想吐槽，以前看电视上报导的北京蜗居，一个套房里住了几十户人家，觉得有点夸大。
但现在想来，真的一点都不离谱。
上海这个城市和北京差不了两样，寸土寸金的城市，就是租个厕所都要好几千，不要说租个房子了。
不，不算房子，顶多算个房间！
第三次化疗，我的化疗反应比前两次还要小，就是胃口不怎么好，那一段时间都是喝的稀饭，不过也没瘦多少。
出院的那天，爸爸来接我回出租屋，顺便拿出院的行李。
我住的这家医院在静安区，算是市中心了，马路上车水马龙，人来人往，一点不为过。
我们前往租的房子，还需要坐公交车，公交车上的人，也是人挤人，多到没位置站。
没办法，妈妈只能让我坐到行李上。
只不过，红绿灯太多了，爸爸说只要十几分钟的路程，结果花了半个多小时。
当时，我就想，走路会更快吧，这就是大城市给我的感觉，挤，堵，多，闹，但同样，盛。
回到了租的房子，真的就和我在电视上看到的一样一样的，中规中矩的经济适用套房，被房主用几块建筑隔板，隔成了好几个小房间，每间房间的面积不一样，租金也不一样，客厅的一大半面积被房间占了，只有供一张圆周放下的位置，靠墙边地上有一个电磁炉，还有冰箱，微波炉，这些都是共用。包括卫生间，也是共用。
我匆匆扫了一眼，就赶紧跟着爸爸走到自己家的房间了。
房间的面积只够放下一张双人床，还有一个电视柜，连个衣柜都没有，剩下其他的位置，一个大人走都有点费劲。
真真正正的蜗居！
我问爸爸，租这间房间要多少钱？
“一个月2400。”
爸爸的回答，让我更肉疼了，我想着，要是在上海有一套房子，是不是我治病的钱就有了？
唉，突然好想成为上海人，至少治病的钱不用愁了。